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    尊龍凱時成為MATRIKS公司中國代理商
    更新時間 :2017年01月03日

    尊敬的合作夥伴們 , 

     

    為更好地服務於新老客戶, 尊龍凱時現成為MATRIKS公司全線產品在中國(含港澳地區)的總代理商, 有興趣了解人士, 可與公司客服部聯係 。

     

    感謝您一直以來對我司的大力支持 ,願尊龍凱時在新的一年裏攜手共進 !

     

    祝新年快樂 !

     

    2017年1月3日

    主要產品線如下所示: 

     

    產品編號

    產品中文名

    中文產品描述

    備注信息

    RZ-INFLIXIV2

    遊離英夫利昔(Remicade) 抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法)

    定量檢測血清或血漿中的遊離英夫利昔抗體(類克藥物的酶聯免疫測定

    Remicade (類克)是緩解病情抗風濕藥 , 抑製甲型腫瘤壞死因子的藥物 。主要用於克羅恩病 , 類風濕關節炎 , 強直性脊柱炎 ,牛皮癬關節炎 ,潰瘍性結腸炎 。類克為瑞士Cilag AG公司生產 ,屬於進口藥 ,在中國由西安楊森公司負責上市 。

    RZ-ATIV5

    英夫利昔抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法)

    定性檢測人血清或血漿中的特異性英夫利昔抗體的酶聯免疫測定

    英夫利昔單抗(infliximab) ,商品名為Remicade ,由Johnson&Johnson公司開發 ,19991110日首次獲得FDA批準用於治療RA 。它是腫瘤壞死因子-α的人鼠嵌合的(25%鼠蛋白和75%人蛋白)單克隆抗體 ,通過結合具有生物學活性的可溶性和膜結合型腫瘤壞死因子-α ,抑製腫瘤壞死因子-α與受體的結合 。

    RZ-ADAV1

    遊離阿達木(Humira)抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法)

    定量檢測血清或血漿中的遊離阿達木抗體(Humira)的酶聯免疫測定

    阿達木單抗 ,商品名為Humira ,由Abbott CAT公司開發 。20021231日 ,獲FDA批準用於治療對一種或多種抗風濕藥物治療療效欠佳的中重度活動性RA 。有臨床研究表明 ,在病程長的難治性RA患者應用阿達木單抗治療1年半時間 ,其生活質量得到明顯改善 。與英夫利昔單抗一樣 ,阿達木單抗也是抗腫瘤壞死因子-α單克隆抗體 ,臨床療效也與英夫利昔單抗相當 。

    RZ-A-ADAV1

    阿達木(Humira)抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法)

    定性檢測血清或血漿中的阿達木抗體(Humira)的酶聯免疫測定

    RZ-ETAV2

    遊離依那西普(Enbrel)檢測試劑盒(酶聯免疫法)

    定量檢測血清或血漿中的遊離依那西普(Enbrel)的酶聯免疫測定

    恩利(Enbrel)就是進口的依那西普 ,是全球第一個用於治療類風濕關節炎和強直性脊柱炎的生物製劑 。恩利是細胞表麵TNF(腫瘤壞死因子 ,類風濕性關節炎關鍵致病因子)受體的競爭性抑製劑 ,抑製TNF的生物活性 ,阻斷TNF介導的細胞反應 ,從根本上阻斷疾病進程 。 雖然恩利在中國市場上剛剛上市 ,但是在國外已經有12年的安全應用經驗 ,但已經在全球範圍內80個國家被200萬患者/年所使用 ,是世界上使用經驗最豐富的類風濕性關節炎生物製劑 。

    RZ-AETAV2

    依那西普(Enbrel)檢測試劑盒(酶聯免疫法)

    定性檢測血清或血漿中的依那西普(Enbrel)抗體的酶聯免疫測定

    依那西普(etanercept) ,商品名為Enbrel,由Amgen/wyeth公司開發 ,於1998112日第1個獲得FDA批準用於治療疼痛性關節疾病 。我國的同類藥物益賽普於200511月上市 ,它是一種人工合成的可溶性腫瘤壞死因子受體融合蛋白 ,通過特異性地與腫瘤壞死因子-α結合 ,競爭性地阻斷腫瘤壞死因子-α與細胞表麵的腫瘤壞死因子受體結合 ,從而阻斷體內過高的腫瘤壞死因子一d的作用 ,抑製由腫瘤壞死因子受體介導的異常免疫反應及炎症過程 ,但它不能溶解產生腫瘤壞死因子-α的細胞 。

    RZ-TNFV1

    腫瘤壞死因子(TNF-α) 檢測試劑盒(酶聯免疫法)

    定量檢測血清或血漿或細胞培養上清液中的腫瘤壞死因子(TNF-α)的酶聯免疫測定

    Tumor Necrosis Factor,簡寫TNF,腫瘤壞死因子:是一種能夠直接殺傷腫瘤細胞而對正常細胞無明顯毒性的細胞因子,是迄今為止所發現的直接殺傷腫瘤作用最強的生物活性因子之一.八十年代在歐美曾展開臨床研究,然而由於毒副作用嚴重而被迫終止.TNF三聚體三維結構圖
    但由於TNF-α明確的抗腫瘤活性,使得學者們不願輕易放棄.一些臨床試驗用TNF-α進行隔離肢體或器官灌流,取得了轟動的成果.同時通過對TNF-α的深入研究,研製出一些高效,低毒的TNF-α變構體.因此九十年代末在歐美重新確認了TNF-α抗腫瘤的重要地位.  TNF-α是一種由激活的巨噬細胞產生的抑製成骨細胞和刺激破骨細胞.

    RZ-STNF-RIIV1

    可溶性腫瘤壞死因子受體II 檢測試劑盒(酶聯免疫法)

    定量測定人血清或血漿或細胞培養上清液或其他體液中的可溶性TNF-RII (p75/80 kDa)

    可溶性TNF受體(sTNFR)包插sTNFR-P55和sTNFR-P75兩種類型,是一 類分子量為30-40KD的糖蛋白 ,存在於正常機體血液和尿中 。其最重要的生物學活性是能夠拮抗 ,抑製TNF的生物學作用 。腫瘤,感染 ,自身免疫性疾病 , 移植排斥等疾病狀態下體內產生sTNFR水平顯著升高

    RZ-BEVAV2

    貝伐單抗(阿瓦斯汀)檢測試劑盒(酶聯免疫法)

    定量檢測血清或血漿中的貝伐單抗(阿瓦斯汀)

    原產地英文藥品名 :貝伐單抗 BEVACIZUMAB 中文參考商品譯名 :阿瓦斯汀 阿瓦斯丁.阿瓦斯汀(Bevacizumab ,Avastin)是重組的人源化單克隆抗體 。2004226日獲得FDA的批準 ,是美國第一個獲得批準上市的抑製腫瘤血管生成的藥 。通過體內 、體外檢測係統證實IgG1抗體能與人血管內皮生長因子(VEGF)結合並阻斷其生物活性 。而阿瓦斯汀包含了人源抗體的結構區和可結合VEGF的鼠源單抗的互補決定區 。阿瓦斯汀是通過中國倉鼠卵巢細胞表達係統生產的 ,分子量大約為149,000道爾頓 。

    RZ-ABEVAV1

    貝伐單抗(阿瓦斯汀)抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法)

    定性檢測血清或血漿中的貝伐單抗(阿瓦斯汀)的抗體

    Bevacizumab(商品名Avastin)是一種重組的人類單克隆IgG1抗體 ,通過抑製人類血管內皮生長因子的生物學活性而起作用 。

    RZ-ARTXV1

    利妥昔單抗(美羅華)抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法)

    定性檢測血清或血漿中的利妥昔單抗抗體

    Rituximab(中文名 :美羅華)是羅氏公司生產的一種廣泛應用於治療非霍奇金氏淋巴瘤和一些其它淋巴瘤 、以及自身免疫性疾病的單克隆抗體類藥物 。它是第一種通過美國FDA認證的單抗類抗腫瘤藥物 ,每年僅在美國的銷售額就超過20億美元 ,其作用靶標為B細胞表麵抗原分子CD20 。盡管Rituximab早在1997年就上市銷售 ,但是它與CD20相互作用的分子機製一直沒有被揭示 。生化與細胞所丁建平研究組和第二軍醫大學郭亞軍研究組通力合作 ,運用結構生物學和生物化學的手段揭示了RituximabCD20分子的相互作用的分子機製和結構基礎 ,該成果得到雜誌編輯的好評 ,已於2007329日在線發表在《Journal  of  Biological  Chemistry》雜誌上 。 

    RZ-RZASV1

    曲妥珠單抗檢測試劑盒(酶聯免疫法)

    定量檢測曲妥珠單抗的酶聯免疫測定

    赫賽汀(注射用曲妥珠單抗) ,適應症為轉移性乳腺癌 :本品適用於HER2 過度表達的轉移性乳腺癌 :作為單一藥物治療已接受過個或多個化療方案的轉移性乳腺癌 ;與紫杉醇或者多西他賽聯合 ,用於未接受化療的轉移性乳腺癌患者 。乳腺癌輔助治療 :本品單藥適用於接受了手術 、含蒽環類抗生素輔助化療和放療(如果適用)後的HER2過度表達乳腺癌的輔助治療 。轉移性胃癌 :本品聯合卡培他濱或5-氟尿嘧啶和順鉑適用於既往未接受過針對轉移性疾病治療的HER2過度表達的轉移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者 。曲妥珠單抗隻能用於HER2過度表達的轉移性胃癌患者 ,HER2過度表達的定義為使用已驗證的檢測方法得到的IHC3+IHC2+/FISH+結果 。

    RZ-ARZASV1

    曲妥珠單抗抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法)

    定性檢測曲妥珠單抗的酶聯免疫測定

     

    RZ-GOLV1

    遊離戈利木單抗檢測試劑盒(酶聯免疫法)

    定量測定血清或血漿中的遊離戈利木單抗.

    Simponigolimumab ,戈利木單抗)在歐盟喜獲第5個適應症放射學陰性中軸型脊柱關節炎 。Simponigolimumab)是一種皮下注射劑型(每月注射一次)的全人源化抗腫瘤壞死因子α(TNF-α)單克隆抗體藥物 。

    RZ-ATGV1

    戈利木單抗抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法)

    定性測定血清或血漿中的遊離戈利木單抗抗體.

    Simponigolimumab)是一種皮下注射劑型(每月注射一次)的全人源化抗腫瘤壞死因子α(TNF-α)單克隆抗體藥物 ,靶向並中和可溶性和跨膜活性形式的TNF-α ,阻止其與TNF受體的結合 ,從而抑製TNF的生物活性 ,該藥能夠顯著改善患者症狀和體征 、身體機能 、並抑製結構性損傷的進一步發展 。

    RZ-REMSV1

    遊離英夫利西單抗(類似藥Remsima)檢測試劑盒(酶聯免疫法)

    定量檢測血清或血漿中的遊離英夫利西單抗(類似藥Remsima);

    仿製藥Remsima
      
      資料顯示 ,Remsima是由美國輝瑞公司和韓國賽爾群公司共同開發的 ,2013910日獲得歐洲藥品管理局(EMA)的上市許可 ,是世界上第一個由EMA批準上市的單克隆抗體生物類似藥 。韓國塞爾群公司表示 ,Remsima正在全世界67個國家銷售 。消息指 ,美國FDA在報告指出 ,塞爾群遞交的數據顯示 ,RemsimaRemicade在治療風濕性關節炎和強直性脊柱炎方麵高度相似 。它們隻有在臨床惰性成分上有細微差異 。

    RZ-AREMSV1

    英夫利西單抗(類似藥Remsima)抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法)

    定性檢測血清或血漿中的英夫利西單抗(類似藥Remsima)抗體

    多國臨床證明 ,英夫利西單抗對於治療中重度活動性類風濕關節炎 、中重度活動性克羅恩病 、瘺管性克羅恩病 、活動性強直性脊柱炎等有較好的療效 ,能幫助患者改善身體機能 ,改善生活質量 ,因此就算價格高昂 ,仍在全球各地受到患者的廣泛關注 。

    中國代理商:

    北京尊龍凱時生物科技有限公司

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