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    總非轉鐵蛋白結合鐵(NTBI)檢測試劑盒(熒光分析法)

    總非轉鐵蛋白結合鐵(NTBI)檢測試劑盒

    (熒光分析法)  FeROSTM eLPI 


    據患者個體需求定製螯合療法的新型診斷工具


    FeROSTM eLPI FeROSTM LPI可測定血漿中不穩定鐵的存在(隨時間推移導致不同器官的鐵超負荷) 。 因此 , FeROSTM eLPI FeROSTM LPI是即將發生鐵積累和鐵螯合療法的直接目標的指示劑 。

    這與他監測鐵超負荷的常規方法形成對 ,特別是反映鐵的長期積累的血清鐵蛋白 。

    種檢測同時使用時 ,可提供關於鐵超負荷水平的獨特 、互補的信息以及每個患者的螯合狀態(效 ,量和依從性)的快照 。


    FeROSTM eLPI

    l所有形式的NTBI(有毒鐵 ,有或沒有氧化損傷)的指標 ,如果不加以治療會導致鐵過載 。

    l在沒有經常螯合的患者中 ,在開始任何螯合療法(中間型地中海貧血症 ,MDS)之前 ,FeROSTM eLPI 能特別適用於檢測隨後的鐵超負荷 。

    l重複測定FeROSTM eLPI 供有關血漿中存在的NTBI的信息 ,可用於螯合和非螯合患者 。


    過載(IO)的原因

    nIO - 遺傳決定的鐵超負荷 :血色素沉著症(通過靜脈切開術和/或鐵螯合治療
    nIO - 獲得Iron Overload ,獲得者 :
    ØIV補鐵:慢性腎病 、透析患者 、炎症性腸病(IBD) 、類風濕性關節炎 、腫瘤 、心

    Ø性輸血治療 :β地中海貧血 、鐮狀細胞病 、骨髓增生異常綜合征


    檢測步驟

    加樣

    血清或肝素血漿樣本加入到96孔板中的4個孔裏(複孔檢測) 。陽性和陰性標準品加到相應孔中 。


    檢測

    LPI試劑和LPI參考試劑加入到待測樣本中 。測試中的LPI試劑識別樣本中產生的可檢測ROS的總水平 ,而包含鐵螯合劑(IC)的LPI參考試劑識別不是由鐵直接產生的任何ROS 。


    結果分析

    經過40分鍾的動力學熒光測定 ,並確定每孔中熒光增加的斜率 。通過比較從同時檢測中的標準品獲得的ΔFU/ min值 ,將IC缺失和存在時的斜率之差(ΔFU/ min)轉換為LPI單位 。

    【生產廠商】 薩衛亞

    本產品僅供科研使用

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